Мукополисахаридоз II типа

 Мукополисахаридоз II типа (син.: Гунтера болезнь, Гунтера синдром) - Мукополисахаридоз,
обусловленный  дефектом  L- идуроносульфатсульфатазы  и  характеризующийся  умеренно
выраженной деформацией скелета, атрофией дисков зрительных нервов, пигментной дегенерацией
сетчатки; наследуется по рецессивному, связанному с X-хромосомой типу.

Источник: Li. Ru: Библиотека Максима Машкова.