Лоренса-Муна-Барде-Бидля синдром
Материал из Википедия - WikiZdrav
Лоренса - Муна - Барде - Бидля синдром (J. Z. Laurence, 1830-1874, англ. офтальмолог;
R. Ch. Moon, 1844-1914, амер. офтальмолог; G. Bardet, род. в 1885 г., франц. врач; А. Biedl,
1869-1933, чешский врач; син.: Барде синдром, Бидля синдром, Лоренса - Бидля синдром) -
наследственная болезнь, характеризующаяся ожирением, гипогенитализмом, пигментным
ретинитом, задержкой умственного развития, полидактилией и синдактилией; предположительно
наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Источник: Li. Ru: Библиотека Максима Машкова.