Беньямина синдром

Беньямина  синдром  (Е. Benjamin,  род.  в 1880  г., нем.  педиатр)  -
врожденная  болезнь неясной этиологии, характеризующаяся тяжелой гипохромной
анемией  с  пойкилоцитозом  и полихромазией  в  сочетании  с  гидроцефалией,
мышечной гипертрофией и задержкой общего развития ребенка.