Агаммаглобулинемия лимфопеническая
Материал из Википедия - WikiZdrav
Агаммаглобулинемия лимфопеническая (agammaglobulinaemia lymphopenica;
син.: агаммаглобулинемия алимфоцитарная. атимолимфоплазия, Гланцманна --
Риникера синдром, швейцарский тип иммунопареза) - наследственная болезнь,
характеризующаяся аплазией вилочковой железы, отсутствием лимфоцитов и
плазматических клеток в тканях, дефицитом всех классов иммуноглобулинов;
проявляется в первые месяцы жизни септическим процессом с поражением легких,
кожи, мочевыводящих путей; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Источник: Li. Ru: Библиотека Максима Машкова.