Справка
Добавить эту страницу в вашу книгу
Показать книгу (0 страниц)Мукополисахаридоз II типа
Материал из Википедия - WikiZdrav
Версия от 10:59, 14 мая 2014; Синицына (обсуждение | вклад)
Мукополисахаридоз II типа (син.: Гунтера болезнь, Гунтера синдром) - Мукополисахаридоз,
обусловленный дефектом L- идуроносульфатсульфатазы и характеризующийся умеренно
выраженной деформацией скелета, атрофией дисков зрительных нервов, пигментной дегенерацией
сетчатки; наследуется по рецессивному, связанному с X-хромосомой типу.
Источник: Li. Ru: Библиотека Максима Машкова.
