Мукополисахаридоз VI типа
Материал из Википедия - WikiZdrav
Версия от 12:11, 14 мая 2014; Синицына (обсуждение | вклад)
Мукополисахаридоз VI типа (син.: дисплазия спондилоэпифизарная поздняя, карликовость
полидистрофическая, Марото - Ламп болезнь, пикнодизостоз) - Мукополисахаридоз, обусловленный
дефектом М-ацетилгалактозамин-сульфатсульфатазы и характеризующийся карликовым ростом,
выраженной деформацией скелета, помутнением роговицы; наследуется по аутосомно-рецессивному
типу.
Источник: Li. Ru: Библиотека Максима Машкова.
