Мукополисахаридоз II типа

Материал из Википедия - WikiZdrav
Версия от 10:59, 14 мая 2014; Синицына (обсуждение | вклад)
(разн.) ← Предыдущая | Текущая версия (разн.) | Следующая → (разн.)
Перейти к: навигация, поиск

 Мукополисахаридоз II типа (син.: Гунтера болезнь, Гунтера синдром) - Мукополисахаридоз,
обусловленный  дефектом  L- идуроносульфатсульфатазы  и  характеризующийся  умеренно
выраженной деформацией скелета, атрофией дисков зрительных нервов, пигментной дегенерацией
сетчатки; наследуется по рецессивному, связанному с X-хромосомой типу.



Источник: Li. Ru: Библиотека Максима Машкова.

Источник — «http://wiki-zdrav.ru/wiki/%D0%9C%D1%83%D0%BA%D0%BE%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D1%81%D0%B0%D1%85%D0%B0%D1%80%D0%B8%D0%B4%D0%BE%D0%B7_II_%D1%82%D0%B8%D0%BF%D0%B0»
Личные инструменты
Пространства имён
Варианты
Действия
Навигация
Основные статьи
Участие
Инструменты
Печать/экспорт