Абеталипопротеинемия

Материал из Википедия - WikiZdrav
Версия от 09:25, 10 мая 2012; Синицына (обсуждение | вклад)
(разн.) ← Предыдущая | Текущая версия (разн.) | Следующая → (разн.)
Перейти к: навигация, поиск

Абеталипопротеинемия (abetalipoproteinaemia:  a- + бета-липопротеины  +
греч.  haima  кровь;  син.:  акантоцитоз,  Бессена--Корнцвейга  синдром)  - наследственная болезнь,
характеризующаяся нарушением всасывания и транспорта
жиров, недостаточностью или отсутствием бета-липопротеинов, недостаточностью
высших  полиненасыщенных  жирных  кислот  и  низким  уровнем  холестерина  и
фосфатидов в крови; проявляется акантозом, пигментной дегенерацией сетчатки,
атаксией,    наличием     в     крови    акантоцитов:     наследуется     по
аутосомно-рецессивному типу.

Источник: Lib. Ru: Библиотека Максима Машкова
Личные инструменты
Пространства имён
Варианты
Действия
Навигация
Основные статьи
Участие
Инструменты
Печать/экспорт