Ослера-Рандю синдром
Материал из Википедия - WikiZdrav
Ослера - Рандю синдром (W. Osler, 1849-1919, англ. врач; Н. J. L. М. Rendu, 1844-1902,
франц. врач; син.: ангиома наследственная геморрагическая, Ослера болезнь, Рандю - Вебера -
Ослера болезнь, телеангиэктазия наследственная геморрагическая) - наследственная болезнь,
характеризующаяся геморрагическим синдромом, обусловленным множественными
телеангиэктазиями кожи и слизистых оболочек; наследуется по аутосомно-доминантному типу.
Источник: Li. Ru: Библиотека Максима Машкова.
