Жильбера-Мейленграхта синдром

  Жильбера-Мейленграхта синдром (N.  A. Gilbert,  1858 -1927, франц.
врач;   Е. Meulengracht,  род. в  1887 г., датский  врач;   син.:  билирубинемия
конституциональная, гипербилирубинемия  врожденная, гипербилирубинемия
идиопатическая,  гипербилирубинемия   идиопатическая   неконъюгированная,
гипербилирубинемия  конституциональная,  желтуха  негемолитическая  семейная,
желтуха ювенильная  перемежающаяся, Жильбера болезнь, Жильбера - Лербулле
синдром, Мейленграхта желтуха, холемия врожденная семейная, холемия простая
семейная) - наследственная болезнь, обусловленная нарушением билирубинового
обмена вследствие недостаточной активности фермента глюкуронозилтрансферазы,
проявляющаяся желтухой  с  незначительным  увеличением  содержания  в  крови
непрямого билирубина; наследуется по аутосомно-доминантному типу.

Источник: Li. Ru: Библиотека Максима Машкова.