Костманна синдром
Материал из Википедия - WikiZdrav
Версия от 11:45, 21 ноября 2013; Синицына (обсуждение | вклад)
Костманна синдром (R. Kostmann, совр. шведский педиатр) -
наследственная болезнь, характеризующаяся торможением созревания
нейтрофильных гранулоцитов на уровне промиелоцита, что приводит к
почти полному их отсутствию в периферической крови; проявляется
рецидивирующими гнойничковыми поражениями кожи, подкожной клетчатки
и слизистых оболочек; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Источник: Li. Ru: Библиотека Максима Машкова.