Грубера синдром

Материал из Википедия - WikiZdrav
Версия от 14:28, 9 апреля 2013; Синицына (обсуждение | вклад)
(разн.) ← Предыдущая | Текущая версия (разн.) | Следующая → (разн.)
Перейти к: навигация, поиск

 Грубера синдром  (G. В.Gruber, род. в 1884 г., нем. патолог; син.:
дизэнцефалия  спланхнокистозная,  Меккеля  синдром) - наследственная
болезнь, характеризующаяся аномалиями развития черепа, позвоночника, 
мочеполовых органов, полидактилией, образованием  кист в почках, реже - 
в  печени, поджелудочной  железе, яичниках;  наследуется  по  аутосомно-
рецессивному типу.



Источник: Li. Ru: Библиотека Максима Машкова.

Личные инструменты
Пространства имён
Варианты
Действия
Навигация
Основные статьи
Участие
Инструменты
Печать/экспорт