Грубера синдром
Материал из Википедия - WikiZdrav
Версия от 14:28, 9 апреля 2013; Синицына (обсуждение | вклад)
Грубера синдром (G. В.Gruber, род. в 1884 г., нем. патолог; син.:
дизэнцефалия спланхнокистозная, Меккеля синдром) - наследственная
болезнь, характеризующаяся аномалиями развития черепа, позвоночника,
мочеполовых органов, полидактилией, образованием кист в почках, реже -
в печени, поджелудочной железе, яичниках; наследуется по аутосомно-
рецессивному типу.
Источник: Li. Ru: Библиотека Максима Машкова.