Мукополисахаридоз V типа

Материал из Википедия - WikiZdrav
Версия от 12:07, 14 мая 2014; Синицына (обсуждение | вклад)
(разн.) ← Предыдущая | Текущая версия (разн.) | Следующая → (разн.)
Перейти к: навигация, поиск

 Мукополисахаридоз V типа (син.: Гурлер синдром поздний, Шейе болезнь, Шейе синдром) -
Мукополисахаридоз, обусловленный дефектом L- идуронидазы и характеризующийся умеренно
выраженной  деформацией  скелета, помутнением  роговицы: наследуется  по  аутосомно -
рецессивному типу.



Источник: Li. Ru: Библиотека Максима Машкова.

Источник — «http://wiki-zdrav.ru/wiki/%D0%9C%D1%83%D0%BA%D0%BE%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D1%81%D0%B0%D1%85%D0%B0%D1%80%D0%B8%D0%B4%D0%BE%D0%B7_V_%D1%82%D0%B8%D0%BF%D0%B0»
Личные инструменты
Пространства имён
Варианты
Действия
Навигация
Основные статьи
Участие
Инструменты
Печать/экспорт