Гидрооксикинуренинурия

Материал из Википедия - WikiZdrav
Версия от 15:52, 14 февраля 2013; Синицына (обсуждение | вклад)
(разн.) ← Предыдущая | Текущая версия (разн.) | Следующая → (разн.)
Перейти к: навигация, поиск

 Гидрооксикинуренинурия (hydroxykynureninuria; гидрооксикинуренин + греч. 
uron  моча) -  наследственная  болезнь, обусловленная  недостаточностью
фермента  кинурениназы; проявляется гипотрофией, гепатоспленомегалией,
гемолитической анемией, желтухой, диареей, гингивитом, стоматитом, в моче
обнаруживается  большое  количество  кинуренина, 3-гидрооксикинуренина;
наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

 
Источник: Li. Ru: Библиотека Максима Машкова.
 
Личные инструменты
Пространства имён
Варианты
Действия
Навигация
Основные статьи
Участие
Инструменты
Печать/экспорт