Гидрооксикинуренинурия
Материал из Википедия - WikiZdrav
Версия от 15:52, 14 февраля 2013; Синицына (обсуждение | вклад)
Гидрооксикинуренинурия (hydroxykynureninuria; гидрооксикинуренин + греч.
uron моча) - наследственная болезнь, обусловленная недостаточностью
фермента кинурениназы; проявляется гипотрофией, гепатоспленомегалией,
гемолитической анемией, желтухой, диареей, гингивитом, стоматитом, в моче
обнаруживается большое количество кинуренина, 3-гидрооксикинуренина;
наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Источник: Li. Ru: Библиотека Максима Машкова.