Гемохроматоз

Материал из Википедия - WikiZdrav
Версия от 16:14, 5 февраля 2013; Синицына (обсуждение | вклад)
(разн.) ← Предыдущая | Текущая версия (разн.) | Следующая → (разн.)
Перейти к: навигация, поиск

 Гемохроматоз  (haemochromatosis;  гемо +  греч. chroma, chromatos
окраска, цвет + оз; син.: гемомеланоз, диабет бронзовый, сидерофилия,
Труазье - Ано - Шоффара синдром, цирроз пигментный) - наследственная
болезнь, характеризующаяся нарушением обмена железосодержащих пигментов,
повышенным всасыванием  в кишечнике железа и накоплением его в тканях 
и органах; проявляется признаками цирроза печени, сахарного диабета,
пигментацией кожи; выделены доминантно и рецессивно наследуемые формы
Гемохроматоз.

 
 
Источник: Li. Ru: Библиотека Максима Машкова.
Личные инструменты
Пространства имён
Варианты
Действия
Навигация
Основные статьи
Участие
Инструменты
Печать/экспорт