Камурати-Энгельманна болезнь

Материал из Википедия - WikiZdrav
Версия от 16:47, 22 августа 2013; Синицына (обсуждение | вклад)
(разн.) ← Предыдущая | Текущая версия (разн.) | Следующая → (разн.)
Перейти к: навигация, поиск

 Камурати - Энгельманна болезнь (М. Camurati, итал. врач 20 в.; G. Engelmann,
род. в 1876 г., австрийский хирург; син.: гиперостоз генерализованный, гиперостоз
системный диафизарный врожденный, дисплазия диафизарная прогрессирующая,
остеосклероз  системный   наследственный  с  миопатией, Энгельманна болезнь) -
наследственная  болезнь, характеризующаяся  гиперостозом  диафизов бедренных,
плечевых, большеберцовых, реже других костей, сопровождающимся уменьшением
объема мышц и тугоподвижностью суставов; наследуется по аутосомно-доминантному
типу.



Источник: Li. Ru: Библиотека Максима Машкова.

Личные инструменты
Пространства имён
Варианты
Действия
Навигация
Основные статьи
Участие
Инструменты
Печать/экспорт