Абеталипопротеинемия
Материал из Википедия - WikiZdrav
Версия от 09:25, 10 мая 2012; Синицына (обсуждение | вклад)
Абеталипопротеинемия (abetalipoproteinaemia: a- + бета-липопротеины +
греч. haima кровь; син.: акантоцитоз, Бессена--Корнцвейга синдром) - наследственная болезнь,
характеризующаяся нарушением всасывания и транспорта
жиров, недостаточностью или отсутствием бета-липопротеинов, недостаточностью
высших полиненасыщенных жирных кислот и низким уровнем холестерина и
фосфатидов в крови; проявляется акантозом, пигментной дегенерацией сетчатки,
атаксией, наличием в крови акантоцитов: наследуется по
аутосомно-рецессивному типу.
Источник: Lib. Ru: Библиотека Максима Машкова
