Ослера-Рандю синдром

 Ослера - Рандю синдром (W. Osler, 1849-1919, англ. врач; Н. J. L. М. Rendu, 1844-1902,
франц. врач; син.: ангиома наследственная геморрагическая, Ослера болезнь, Рандю - Вебера -
Ослера болезнь, телеангиэктазия наследственная геморрагическая) - наследственная болезнь,
характеризующаяся  геморрагическим  синдромом, обусловленным  множественными
телеангиэктазиями кожи и слизистых оболочек; наследуется по аутосомно-доминантному типу.

Источник: Li. Ru: Библиотека Максима Машкова.